Opis
ORTHOVISC 30 mg/2 ml – kwas hialuronowy do iniekcji dostawowej
ORTHOVISC i ORTHOVISC PLUS – ten sam preparat
ORTHOVISC 30 mg/2 ml oraz ORTHOVISC PLUS 30 mg/2 ml to ten sam preparat. Oba produkty mają identyczny skład i pochodzą od tego samego producenta.
Oznaczenie „PLUS” nie wskazuje na większą dawkę ani zmieniony skład preparatu. Dotyczy ono wyłącznie dodatkowej igły dołączonej do opakowania przez dystrybutora.
Rodzaj igły potrzebnej do wykonania iniekcji zależy między innymi od miejsca podania, rodzaju stawu oraz budowy anatomicznej pacjenta. Z tego względu odpowiednią igłę dobiera lekarz lub inna osoba uprawniona do wykonania zabiegu.
Igła nie stanowi części składu preparatu i nie wpływa na jego właściwości. Dlatego nie wskazujemy konkretnego rodzaju ani rozmiaru igły do podania ORTHOVISC.
Czym jest ORTHOVISC 30 mg/2 ml?
ORTHOVISC 30 mg/2 ml to sterylny wyrób medyczny przeznaczony do iniekcji dostawowej. Preparat zawiera hialuronian sodu o wysokiej masie cząsteczkowej.
Jedna ampułkostrzykawka o pojemności 2 ml zawiera 30 mg hialuronianu sodu. Oznacza to, że stężenie kwasu hialuronowego wynosi 15 mg/ml.
ORTHOVISC stosuje się w celu uzupełnienia właściwości mazi stawowej. W rezultacie preparat wspiera smarowanie powierzchni stawowych oraz ich naturalną amortyzację.
Jak działa ORTHOVISC?
Prawidłowa maź stawowa zawiera kwas hialuronowy o wysokiej masie cząsteczkowej. Przede wszystkim odpowiada on za odpowiednią lepkość i elastyczność płynu znajdującego się wewnątrz stawu.
W przebiegu choroby zwyrodnieniowej właściwości mazi stawowej mogą ulec pogorszeniu. W konsekwencji może pojawić się ból, sztywność oraz ograniczenie ruchomości stawu.
ORTHOVISC uzupełnia maź stawową w hialuronian sodu. Tym samym może wspomagać:
- właściwe smarowanie powierzchni stawowych,
- amortyzację obciążeń działających na staw,
- ograniczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową,
- poprawę ruchomości i komfortu wykonywania codziennych czynności.
Wskazania do stosowania
ORTHOVISC jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z dolegliwościami związanymi z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Preparat może być rozważany zwłaszcza wtedy, gdy leczenie zachowawcze oraz proste leki przeciwbólowe nie przyniosły wystarczającej poprawy. Jednak o zakwalifikowaniu pacjenta do zabiegu zawsze decyduje lekarz.
Schemat stosowania ORTHOVISC
Cykl leczenia obejmuje serię iniekcji dostawowych wykonywanych w odpowiednich odstępach czasu. Zgodnie z przyjętym schematem pierwsze efekty terapii mogą pojawić się po wykonaniu trzech iniekcji.
Badania kliniczne dotyczące stosowania ORTHOVISC w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego wykazały zmniejszenie dolegliwości bólowych oraz poprawę sprawności ruchowej. Korzyści z leczenia oceniano również w kolejnych tygodniach obserwacji.
Należy jednak pamiętać, że odpowiedź na leczenie może być różna u poszczególnych pacjentów. Z tego powodu liczbę iniekcji oraz odstępy pomiędzy nimi ustala osoba prowadząca terapię zgodnie z instrukcją używania wyrobu.
Wysoka masa cząsteczkowa
ORTHOVISC zawiera kwas hialuronowy o średniej masie cząsteczkowej wynoszącej około 1,9 mln Da. Jednocześnie jego stężenie wynosi 15 mg/ml.
Połączenie odpowiedniej masy cząsteczkowej, stężenia i lepkości wpływa na wiskoelastyczne właściwości preparatu. Dzięki temu ORTHOVISC wspiera naturalne funkcje mazi stawowej.
Kwas hialuronowy pochodzenia niezwierzęcego
Hialuronian sodu zawarty w ORTHOVISC powstaje w procesie fermentacji. Co istotne, nie pochodzi z tkanek zwierzęcych.
Taka metoda produkcji eliminuje obecność białek pochodzenia zwierzęcego. Ponadto pozwala uzyskać kwas hialuronowy o wysokim stopniu czystości.
Najważniejsze właściwości ORTHOVISC
- Zawartość hialuronianu sodu: 30 mg
- Objętość ampułkostrzykawki: 2 ml
- Stężenie: 15 mg/ml
- Średnia masa cząsteczkowa: około 1,9 mln Da
- Pochodzenie: niezwierzęce
- Metoda otrzymywania: fermentacja
- Postać: sterylny i wiskoelastyczny roztwór
- Sposób podania: iniekcja dostawowa
- Zastosowanie: dolegliwości związane z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Ważne informacje
ORTHOVISC jest wyrobem medycznym przeznaczonym do podawania przez wykwalifikowany personel medyczny. Iniekcję należy wykonywać z zachowaniem zasad aseptyki.
Dobór igły, miejsca podania oraz liczby iniekcji należy do osoby wykonującej zabieg. Przed zastosowaniem preparatu trzeba również zapoznać się z aktualną instrukcją używania i informacjami producenta.
Każda iniekcja dostawowa może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. W miejscu podania mogą pojawić się między innymi ból, obrzęk, uczucie ciepła lub zaczerwienienie. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.